Alerta por un defecto en el sellado de un conocido antibiótico: piden que no se consuma
Se trata de un determinado lote de un conocido antibiótico empleado en niños y adultos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado acerca del consumo de un conocido antibiótico por un defecto en el sellado de algunos frascos.
En concreto, pide la retirada del lote CP3W de Augmentine comercializado por la farmacéutica GlaxoSmithKline cuyo volumen es 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, un frasco de 40 ml y la fecha de caducidad el 31 de agosto de 2025.
El 'Augmentine' 100 mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral es uno de los antibióticos más empleados en adultos y niños para tratar infecciones del oído medio y de los senos paranasales, tracto respiratorio, tracto urinario e infecciones de la piel y tejidos blandos así como infecciones dentales, de huesos y articulaciones.
Según señala la Aemps nos encontramos con un defecto de clase 2 por lo que "no supone un riesgo vital para el paciente". No obstante, ya se ha informado para su retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado.