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Se buscan 190 españoles sanos para el ensayo de la vacuna contra el coronavirus

En España participarán 190 personas sanas de entre 18 y 55 años de forma voluntaria.

El Ministro de Sanidad Salvador Illa ha anunciado esta mañana que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AMPS) ha autorizado el ensayo clínico para la vacuna del COVID-19. Se trata de un ensayo en fase 2, que se hará solamente en tres países europeos: España, Alemania y Países Bajos. En España participarán 190 personas sanas de entre 18 y 55 años, como voluntarios. En concreto, se trata de ‘Ad26.COV2-S’, de la compañía Janssen. Según ha explicado Illa en rueda de prensa, en este ensayo de fase 2 se estudiará cómo calibrar la cantidad de dosis para generar la inmunidad, las diferencias entre administrar una o dos dosis, así como el intervalo de tiempo que debería pasar entre dosis. La compañía tiene previsto, además, iniciar ensayos clínicos fase 3 en breve.

El Ministro ha agregado que «vamos a ir viendo en los próximos meses cómo esto evoluciona. No puedo aventurar nada, esto tiene su tiempo. Hay que hacerlo lo más rápidamente posible pero con seguridad. Estamos hablando de algunos meses».

Los estudios se realizarán en el Hospital La Paz, el Hospital La Princesa de Madrid y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. «Todos ellos cuentan con una amplísima experiencia de investigación clínica en vacunas», ha resaltado Illa, quien ha añadido que la selección del centro y reclutamiento de pacientes corre a cargo de la compañía promotora del ensayo, Janssen.

Esta vacuna está basada en un tecnología sólidamente documentada y en un adenovirus recombinante no replicativo para generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del coronavirus conocida como proteína S (de ‘spike’, también llamada proteína espiga en español).

El ministro ha puntualizado, en cualquier caso, que participar en el estudio de esta vacuna no da a España ninguna ventaja en el reparto a nivel europeo, que se realizará de forma conjunta en toda la UE. «Pero es un orgullo para nuestro país poder participar, genera conocimiento y reconocimiento a la calidad de nuestra investigación y a nuestro Sistema Nacional de Salud», ha puntualizado.

En la fase 2, además de España, participarán Alemania y Bélgica. En total, participarán 590 personas. En la fase 1 el ensayo se localizó en Estados Unidos y Bélgica, con 1.045 adultos sanos, con «resultados satisfactorios». Según Illa, el reclutamiento comenzará «de forma inmediata, si no hoy mismo la semana que viene».

El ministro ha recordado que, una vez se llega a un ensayo de fase 2, «eso quiere decir que la vacuna ya tiene una eficacia amplia que significa que la vacuna tiene criterios de seguridad que hacen posible administrarla».

Estos ensayos clínicos forman parte de los requerimientos que deben llevar a cabo todas las candidatas de vacuna en investigación para demostrar su calidad, seguridad y eficacia. Solo tras haber evaluado, entre otras cosas, toda la investigación preclínica y clínica llevada a cabo, las autoridades regulatorias competentes autorizan su comercialización: en el caso de España, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Illa ha reivindicado que toda la comunidad científica está realizando «un esfuerzo ingente y sin precedentes para hallar una vacuna eficaz y segura contra el COVID-19». En este sentido, ha avanzado que las primeras dosis de la vacuna de AstraZeneca podrían llegar a finales de diciembre «si todo va bien y habiéndose garantizado su seguridad», dentro del reparto de la Unión Europea.

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1 Comentario

  1. Si la vacuna tiene el beneplácito de este ministro, y se sus «camaradas», como el «especialista» en pandemias, el ¿doctor?, Simón, mejor no ponérsela; pues puede ser que sea peor el remedio que la enfermedad. Lo siento, pero yo no me pongo en manos de semejantes personajes.

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